LOS DEFECTOS GENÈTICOS PRODUCEN PÈRDIDA DE AUDICIÒN

LOS DEFECTOS GENÈTICOS PRODUCEN PÈRDIDA DE AUDICIÒN

La causa de la pérdida de audición suele encontrarse a menudo en el componente básico del ser humano, los genes. Los investigadores han añadido los defectos genéticos a la lista de causas que producen pérdida de audición, junto con otras causas conocidas como, la exposición al ruido y las infecciones. La pérdida de audición genética puede, en algunos casos, ser hereditaria.Según un estudio norteamericano publicado en la revista Scandinavian Audiology en 2001, la pérdida de audición en niños de países en vías de desarrollo puede deberse a las mutaciones genéticas, en un 50 por ciento de los casos. Investigando más en profundidad la pérdida de audición por causas genéticas en niños, se observa que ambos padres portan el gen mutado en el 80 por ciento de los casos. En tan sólo el 15 por ciento de los casos, el defecto se presenta en el niño y en uno sólo de los padres.Otros estudios han investigado la incidencia de la pérdida auditiva por causas genéticas en adultos. Un estudio publicado en Scandinavian Audiology en 1999, indica que la incidencia de la pérdida de audición hereditaria es generalmente de 3, 2 adultos de cada 1.000.Con la edad, cada vez más personas experimentan pérdida de audición. Existen indicios que apuntan a la herencia como una de las causas. En la población anciana, aproximadamente nueve de cada 1.000 personas padecen pérdida de audición debido a causas genéticas. Por lo general, este tipo de pérdida auditiva es más común en mujeres que en hombres. En total, 4,1 mujeres de cada 1.000 y 2,1 hombres de cada 1.000 sufren pérdida de audición por causas genéticas.En un artículo de la revista Experimental Gerontology se estima que la explicación de la pérdida de audición relacionada con la edad, es un 35-55 por ciento genética. Los defectos genéticos, por tanto, son un factor que interviene en los niveles de susceptibilidad individual, a la hora de sufrir una pérdida de audición por ruido u otras razones.

TRANSMISIÒN GENÈTICA DE LA PÈRDIDA DE AUDICIÒN

Se estima que la pérdida de audición resultante de factores hereditarios constituye cerca de 50% de todos los trastornos auditivos. Se calcula que hay más de 400 síndromes genéticos diferentes, en los cuales la pérdida es un aspecto regular u ocasional. Además, hay al menos 20 tipos de sordera genética que se sabe se producen sin ninguna otra anomalía relacionada. Ya sea que se presente como una manifestación de un síndrome particular o sin ninguna otra anormalidad, la pérdida de audición hereditaria suele estar regida por las leyes de la herencia de Mendel. Según estas leyes genéticas, los rasgos genéticos pueden ser dominantes, recesivos o ligados al cromosoma X (relacionados con el sexo). Los genes están situados en los cromosomas, y con la excepción de los genes situados en los cromosomas sexuales de los varones, vienen en pares. Una unidad de cada par de genes es heredado de cada uno de los padres. Los seres humanos tienen 22 pares de autosomas, o cromosomas no determinantes del sexo, y par de cromosomas determinantes del sexo. El par de cromosomas sexuales para las hembras consiste en dos pares de cromosomas X, y para los varones uno X y uno Y. En el proceso de la reproducción humana, cada óvulo y cada espermatozoide llevan la mitad del número de cromosomas de cada padre. Cuando el ovulo es fertilizado, se restaura la dotación completa de cromosomas, de modo que la mitad de los genes de un niño son de la madre y la mitad del padre.